ISSN 1728-2985
ISSN 2414-9020 Online

Компьютерная и позитронно-эмиссионная томография с 18F-ФДГ может помочь в дифференциальной диагностике гипоплазии и сморщивания почек

Б.А. Бердичевский, В.Б. Бердичевский, Д.А. Барашин

Клиника урологии ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России, Тюмень, Россия
В рамках настоящей работы предпринята попытка определения стандартного подхода к визуальной и математической ПЭТ/КТ-оценке энергетического метаболизма 18F-ФДГ в паренхиме почек здорового человека и пациентов с впервые выявленной гипоплазированной или сморщенной почкой. Полученные визуальные и цифровые данные могут быть использованы для принятия решения
о целесообразности биопсии почки и картирования регионов ее проведения.
Цель. ПЭТ/КТ-оценка энергетического метаболизма 18F-ФДГ в паренхиме почек здорового человека, а также пациентов с впервые выявленной гипоплазированной или сморщенной почкой.
Материалы и методы. Среди 30 пациентов, пожелавших добровольно пройти ПЭТ/КТ-обследование всего тела человека, в 2 (6,7%) наблюдениях было выявлено бессимптомное уменьшение размеров одной из почек.
Результаты. В рамках настоящей работы проведена попытка определения стандартного подхода к визуальной и математической ПЭТ/КТ-оценке энергетического метаболизма 11F-ФДГ в паренхиме почек здорового человека и пациентов с впервые выявленной гипоплазированной или сморщенной почкой.
Заключение. Полученные визуальные и цифровые данные могут быть использованы для принятия решения о целесообразности биопсии почки и картирования регионов ее проведения.

Ключевые слова

ПЭТ/КТ
метаболизм
18F-фтордезоксиглюкоза
гипоплазия
сморщенная почка

Актуальность. Известно, что уменьшение размеров почки не всегда следствие рубцевания ее паренхимы на фоне многофакторных проявлений хронической болезни почек [1, 2]. Эта проблема становится чрезвычайно важной в случаях бессимптомного течения болезни и требует верификации поражающего фактора. Прижизненная биопсия почек является единственным объективным методом постановки диагноза, однако и она по ряду объективных причин не всегда отражает реальную картину почечной патологии. Проблема заключается в точности забора материала и неоднозначности современной трактовки морфологических изменений. В связи с этим возникла острая необходимость поиска более совершенных и безопасных методов навигации, позволяющих максимально оправдать ожидания врача-клинициста от результатов функциональной диагностики болезни почек и картирования зон планируемой биопсии [3, 4].

Хроническая болезнь почек подразумевает определенную степень утраты функционирующей паренхимы органа, и тактика врача направлена на скорейшее установление диагноза, снижение скорости ее безвозвратной убыли. Следовательно, материал для гистологического исследования важно получить как из региона поражения, так и из сохранившихся жизнеспособными участков паренхимы. На современном этапе внедрения наукоемких и высокотехнологичных методов визуализации этим требованиям в полной мере соответствует совмещенная компьютерная и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ/КТ) [5, 6]. Она позволяет в режиме реального времени визуализировать и математически рассчитывать тонкие биохимические реакции, сопровождающие физиологические процессы в жизнеспособных клетках органов-мишеней и их особенности в морфофункционально несостоятельных регионах. Уже сегодня ПЭТ/КТ-сканирование всего тела с энергетическим метаболитом 18F-фтордезоксиглюкозой (18F-ФДГ) широко используется для мониторинга здоровых людей с патологической боязнью заболеть раком и в случаях наличия у них родственников с установленными онкологическими заболеваниями [7, 8]. В процессе исключения очагов возможного канцерогенеза эта технология позволяет одновременно визуализировать физиологическое включение меченых биомолекул энергетического обмена в локальный метаболизм на всех уровнях организма, включая органы мочеобразования и мочевыведения. Выявленные с помощью ПЭТ/КТ изменения размеров и контуров почек могут отражать как типологические особенности конкретного здорового человека, так и субклинические проявления нефроурологической патологии [9–11]. Исследование ПЭТ/КТ метаболизма меченых биомолекул позволяет определять степень жизнеспособности органоспецифических клеток, при этом результаты визуального и математического анализов достоверно коррелируют с морфологической картиной в очагах тканевой несостоятельности [12]

Цель исследования. ПЭТ/КТ-оценка энергетического метаболизма 18F-ФДГ в паренхиме почек здорового человека, а также пациентов с впервые выявленной гипоплазированной или сморщенной почкой.

Материалы и методы. В рамках мониторинга лиц с патологической боязнью заболеть раком проведено ПЭТ/КТ-обследование 30 здоровых человек, из них 18 женщин, с медианой возраста 39 лет. Во всех случаях новообразования были исключены, однако в 2 (6,7%) наблюдениях выявлено бессимптомное уменьшение размеров одной из почек. Исследования выполняли на аппарате для ПЭТ/КТ Biograph («Siemens»). В работе изучали функциональные изменения в паренхиме почек, которые анализировались по очагам ее повышенной тропности к изотопу глюкозы (18F-ФДГ). Визуализацию дополняли количественной оценкой. Зоны гиперметаболизма анализировали в автоматическом режиме по уровню захвата изотопа глюкозы (SUVmax, норма от 3,5 до 6,5 усл. ед.) и очерчивались штрих-линиями в местах максимального накопления изотопа. Исследования проводили через 40 мин после внутривенного введения 5 мл (200 МБк) препарата. Сканирование во всех случаях выполняли в стандартном режиме. Обработка материала проводилась в автоматическом режиме с 3D реконструкцией цветового изображения паренхимы почек и цифровой оценкой регионального метаболизма в условных единицах (усл.ед.).

49-1.jpg (192 KB)Результаты. В настоящем исследовании по серии ПЭТ/КТ-томограмм была проанализирована ценность визуализации энергетического метаболизма изотопа глюкозы 18F-ФДГ в паренхиме почек здорового человека и лиц с впервые выявленным уменьшением их размеров.

На рис. А представлена ПЭК/КТ-томограмма метаболизма глюкозы в паренхиме интактных почек здорового человека. На уровне коркового слоя уровень захвата изотопа глюкозы составил 2,02 и 2,29 усл. ед., что могло быть отражением энергетических затрат на процесс первичного мочеобразования (клубочковой фильтрации). Мозговой слой характеризовался более выраженной тропностью к изотопу глюкозы (SUVmax – 3,64 и 3,47 усл. ед.), что анатомически и функуционально совпадало с регионом канальцевой реабсорбции. В проекции полостей лоханок содержание изотопа глюкозы составило 11,59 и 9,6 усл. ед. Данная картина могла быть одним из проявлений завершающего (экскреторного) этапа метаболизма глюкозы в паренхиме интактных почек здорового человека.

На рис. В представлена томограмма метаболизма глюкозы в паренхиме интактных почек здорового человека с ПЭТ/КТ-признаками уменьшения размеров справа. При этом на уровне коркового слоя уровень захвата изотопа глюкозы составил 2,68 и 2,63 усл. ед., что указывало на соизмеримый вклад уменьшенной правой почки в процесс клубочковой фильтрации. В мозговом слое наблюдалось нарастание тропности паренхимы левой почки к энергетическому метаболиту (SUVmax – 4,85 и 6,91 усл. ед., с разницей более чем на 25%), однако фазововая интесивность процесса канальцевой реабсорбции во всех регионах мозгового слоя была идентичной, что служило докательством сохранения ее жизнеспособности. Высокая активность изотопа в проекции лоханок обеих почек (SUVmax – 2,52 и 1,42 усл. ед. с преобладанием справа) свидетельствовала об эффективности завершающего (экскреторного) этапа метаболизма глюкозы в паренхиме обеих почек независимо от их размеров. Это дало основание расценить впервые выявленное уменьшение провой почки как вариант функционально состоятельной ее гипоплазии.

На рис. С представлена визуальная и математическая характеристика ПЭТ/КТ-метаболизма изотопа глюкозы в паренхиме увеличенной в размерах левой почки и уменьшенной правой почки. При этом уровень захвата изотопа глюкозы на уровне коркового слоя составил 2,87 и 2,81 усл. ед., что могло соответствовать адекватной утилизации энергоемой молекулы глюкозы в процессе клубочковой фильтрации обеих почек, несмотря на различие их размеров. Однако в мозговом слое наблюдалось почти двукратное преобладание тропности к энергетическому метаболиту (SUVmax – 2,87 и 5,27 усл. ед.) паренхимы левой почки.

В этих условиях фазововая интенсивность вовлечения мозгового слоя в процесс канальцевой реабсорбции во всех регионах мозгового слоя правой почки, кроме среднего сегмента, была крайне низкой, что могло отражать значительное снижение ее нежизнеспособности. Не только анатомически, но и функционально более состоятельная левая почка (компенсаторная гиперплазия) в 3 раза энергичнее выполняла экскреторную функцию по выведению изотопа глюкозы (SUVmax – 1,21 и 5,87 усл. ед.). Причина первично-хронического сморщивания правой почки нам была неизвестна, однако преимущестенное выпадение из энергетического метаболизма мозгового слоя почки косвенно указывало на поражение канальцевого аппарата, что больше характерно для первично выявленного хронического пиелонефрита.

Выводы. В рамках настоящей работы проведена попытка определить стандартный подход к визуальной и математической ПЭТ/КТ-оценке энергетического метаболизма 11F-ФДГ в паренхиме почек здорового человека и пациентов с впервые выявленной гипоплазированной и сморщенной почкой. Полученные визуальные и цифровые данные могут быть использованы для принятия решения о целесообразности биопсии почки и картирования регионов ее проведения.

Список литературы

1. Mukhin N.A., Tareyeva I.Ye., Shilov Ye.M. Diagnosis and treatment of kidney diseases/ A guide for physicians. M., «Geotar-Media». 2011. 386 p. Russian (Мухин Н.А., Тареева И.Е., Шилов Е.М. Диагностика и лечение болезней почек. Руководство для врачей. М.: Геотар-Медиа, 2011. 386 с.).

2. Shilov Ye.M. Nefrology. M., «Geotar-Media». 2007. 697 p. Russian (Шилов Е.М. Нефрология. М.: «Геотар-Медиа», 2007. 697 с.).

3. Natochin Yu.V. From kidney physiology to origin of life and integrative physiology. Fiziologiya cheloveka. 2012;36(65):124–12. Russian (Наточин Ю.В. От физиологии почки к происхождению жизни и интегративной физиологии. Физиология человека, 2012;36(65):124–125).

4. Vagner A. Renal phyisology / Transl. from Eng.: Lapis G.A. 5-ye izd. SPb.: Piter, 2000. 256 p. Russian (Вагнер А. Физиология почек. Пер. с англ.: Лапис Г.А. 5-е изд. СПб.: Питер, 2000. 256 с. ).

5. Positron emission tomography: a guide for physicians/ Pod red. A.M. Granov, L.A. Tyutin. M.: Foliant, 2008. 368 p. Rusian (Позитронно-эмиссионная томография: руководство для врачей. Под ред. А.М. Гранова, Л.А. Тютина. М.: Фолиант, 2008. 368 с.).

6. Berdichevskyу V.B., Berdichevskyу B.A. Combined positron emission and computed tomography in study of the metabolism of chronic nephrouropathic diseases. International Journal of Radiology & Radiation Therapy. 2018;5(5):293–294.

7. Positron Emission Tomography with Computed Tomography (PET/CT). Jonas Francisco Y. Santiago Copyright© Springer International Publishing Switzerland, 2015. S. 144.

8. Berdichevskyy B.A., Berdichevskiy V. B. Combined Positron-Emission and Computed Tomography in the Study of the Kidneys Energy Metabolism. Global Journal of Medical Research: F Diseases, 2019;19(1).

9. Huo J., Chu Y., Chamie K. Increased Utilization of Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET/CT) Imaging and Its Economic Impact for Patients Diagnosed With Bladder Cancer. Clin Genitourin Cancer. 2017:S1558-7673(17)30215-X. Doi: 10.1016/j.clgc.2017.07.018.

10. Divgi C.R., Uzzo R.G., Gatsonis C., Bartz R. Positron emission tomography/computed tomography identification of clear cell renal cell carcinoma: results from the REDECT trial. J Clin Oncol., 2013;31(2):187–194. Doi: 10.1200/JCO.2011.41.2445.

11. Lavallée E., Bergeron M., Buteau F.A. Increased Prostate Cancer Glucose Metabolism Detected by 18F-fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography in Localised Gleason 8–10 Prostate Cancers Identifies Very High-risk Patients for Early Recurrence and Resistance to Castration. Eur Urol Focus, 2018:S2405-4569(18)30086-5. Doi: 10.1016/j.euf.2018.03.008.

12. Reynolds H.M., Williams S., Jackson P. Voxel-wise correlation of positron emission tomography/computed tomography with multiparametric magnetic resonance imaging and histology of the prostate using a sophisticated registration framework. BJU Int., 2018.

Об авторах / Для корреспонденции

А в т о р д л я с в я з и: Б. А. Бердичевский – д.м.н., профессор, профессор кафедры онкологии с курсом урологии ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет», Тюмень, Россия; e-mail: doktor_bba@mail.ru