ISSN 1728-2985
ISSN 2414-9020 Online

Патогенетическая терапия доброкачественной дисплазии молочных желез

Меских Е.В., Ашрафян Л.А.

1) ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России, Москва, Россия; 2) ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия; 3) ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России, Москва, Россия

Цель: Оценить маммографическую плотность молочной железы и определить взаимосвязь плотности молочной железы в аспекте синергетики лучевой диагностики и длительной патогенетической терапии (6 месяцев) препаратом индолкарбинола у пациенток с доброкачественной дисплазией молочной железы (ДДМЖ) и мастодинией.
Материалы и методы: Представлены результаты ретроспективного анализа данных 2500 пациенток в возрасте от 20 до 59 лет с диагнозом ДДМЖ, проходивших обследование и лечение в ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России с 2021 по 2024 гг. Обследование пациенток включало: клинический осмотр, оценку боли по визуальной аналоговой шкале и инструментальные исследования (маммография, УЗИ с использованием цветового допплеровского картирования и эластографии, МРТ с контрастированием) в зависимости от возраста и показаний к исследованию. Оценка инструментальных исследований проводилась в соответствии с классификацией BI-RADS (Breast Imaging-Reporting and Data System) по шкале от 1 до 5, включая оценку плотности тканей по ACR (для маммографии). Оценка гормонального статуса и сопутствующих заболеваний органов женской репродуктивной системы (ОЖРС) проводилась врачом-гинекологом. По результатам обследования 250 пациенткам с высокой плотностью тканей, наличием масталгии и сопутствующими заболеваниями ОЖРС была рекомендована терапия индолкарбинолом (препарат «Индинол Форто») по 1 капсуле 2 раза в день в течение 6 месяцев.
Результаты: Через 6 месяцев терапии Индинолом Форто исчезновение мастодинии/масталгии наблюдалось у 140/250 (56%) женщин. Через 1 год после лечения была достигнута стабилизация состояния (отсутствие масталгии и мастодинии) у 198/250 (79,2%) пациенток. Уменьшение категории BI-RADS на один балл через 6 месяцев после курса терапии Индинолом Форто наблюдалось в 18% случаев (изменение категории BI-RADS 3 на категорию BI-RADS 2 – в 7,2% случаев, BI-RADS 2 на BI-RADS 1 – в 10,8% случаев), а оценка типа плотности тканей по ACR после лечения демонстрировала снижение c типа D на C и с C на B в 25% случаев.
Заключение: Индинол Форто является эффективным патогенетически обоснованным лекарственным препаратом для лечения ДДМЖ и может быть рекомендован в качестве препарата первой линии при лечении циклической масталгии.

Вклад авторов: Меских Е.В., Ашрафян Л.А. – разработка дизайна исследования, получение данных для анализа, обзор публикаций по теме статьи, статистический анализ полученных данных, написание текста статьи.
Конфликт интересов: Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование: Исследование проведено без спонсорской поддержки.
Одобрение Этического комитета: Данное исследование одобрено Локальным комитетом по этической экспертизе клинических исследований.
Согласие пациентов на публикацию: Все пациентки подписали информированное согласие на обработку персональных данных в рамках научного исследования. 
Обмен исследовательскими данными: Данные, подтверждающие выводы этого исследования, доступны по запросу у автора, ответственного за переписку, после одобрения ведущим исследователем.
Для цитирования: Меских Е.В., Ашрафян Л.А. Патогенетическая терапия
доброкачественной дисплазии молочных желез.
Акушерство и гинекология. 2024; 9: 164-173
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2024.238

Ключевые слова

плотность молочной железы
визуализация молочной железы
количественная оценка плотности
рак молочной железы
система интерпретации данных об изображениях молочной железы Американского колледжа радиологов BI-RADS
доброкачественные заболевания молочных желез
индолкарбинол
Индинол Форто

Плотность молочной железы определяется количеством или пропорцией фиброгландулярной ткани по отношению к жировой и давно признана важным фактором при скрининге рака молочной железы (РМЖ) [1–3].

Фиброгландулярная ткань состоит из эпителиальных структур, включая доли желез и протоки, и в 85–92% случаев злокачественные новообразования молочной железы возникают из этой ткани. Кроме того, исследования показывают, что повышенная плотность тканей молочных желез связана с повышенным риском развития всех молекулярных подтипов РМЖ [4, 5].

Многочисленные эпидемиологические исследования выявили связь плотности молочных желез с возрастом, состоянием в период менопаузы, индексом массы тела, репродуктивными показателями и риском развития РМЖ. Исследования «случай-контроль» Wolfe J.N. (1987) [6] и Boyd N.F. (1995) [7] показали, что женщины с высокой плотностью тканей в 6 раз чаще подвержены риску развития РМЖ, чем женщины с низкой плотностью. Последующие когортные исследования подтвердили взаимосвязь между рентгенологической плотностью тканей и риском развития РМЖ в различных этнических группах по всему миру [4, 5, 8, 9].

Рандомизированные контролируемые исследования популяционной скрининговой маммографии демонстрируют, что рутинный маммографический скрининг снижает смертность от РМЖ примерно на 20%, а исследования случай-контроль с участием женщин, которые действительно проходят маммографию, демонстрируют гораздо большее снижение смертности – на 40%. Однако точность и чувствительность скрининговой маммографии снижаются при высокой рентгенологической плотности тканей, что может способствовать увеличению числа так называемого «интервального» РМЖ [8, 10, 11, 12]. Учитывая этот факт, в 2022 г. Европейское общество визуализации молочной железы (EUSOBI) предложило скрининговую магнитно-резонансную томографию (МРТ) молочной железы каждые 2–4 года женщинам в возрасте 50–70 лет с высокой рентгенологической плотностью тканей [12].

Высокая рентгенологическая плотность тканей молочных желез может быть значительным фактором риска для женщин с семейным анамнезом РМЖ по сравнению с женщинами без семейного анамнеза как в Западной, так и в азиатской популяции. Примером тому может служить метаанализ данных сестер-близнецов, который показал, что зачастую при маммографии у них наблюдается высокая рентгенологическая плотность тканей [9, 13]. Аналогичным образом ретроспективное исследование плотности молочных желез у носительниц мутации BRCA 1/2, перенесших двустороннюю овариоэктомию, показало, что плотность молочных желез значительно снизилась после операции; у молодых пациенток наблюдается большее снижение плотности тканей по сравнению с женщинами старшего возраста [4, 13, 14].

Гормональный фон также имеет значение при оценке плотности тканей. Плотность молочной железы у женщин в пре- и постменопаузе постепенно снижается, а во время беременности и грудного вскармливания – увеличивается [2, 3, 8, 15]. Свидетельством тому является проведенное в начале 2000-х гг. рандомизированное исследование по профилактике РМЖ у здоровых женщин, включавшее длительный прием тамоксифена, обладающего антиэстрогенным действием при гормональной терапии РМЖ с положительными гормональными рецепторами. У тех, кто принимал тамоксифен, наблюдалось снижение плотности тканей на маммограммах на 10% и более, риск был снижен на 63%; в то же время у тех, у кого наблюдалось меньшее снижение плотности тканей на маммограммах, риск не снижался [4]. Это исследование показало большое значение плотности тканей как маркера риска развития РМЖ, который может быть изменен введением экзогенных гормонов. В то же время, по данным литературы, длительная менопаузальная гормональная терапия (более 7–10 лет) – это еще одно гормональное вмешательство, которое может быть связано с риском развития РМЖ и, как известно, увеличивает плотность тканей молочной железы [2, 3, 9].

В последнее время исследователи сосредоточились на индивидуальных хронологических изменениях плотности тканей молочной железы. Поскольку плотность обычно остается стабильной или постепенно уменьшается с течением времени, любое ее увеличение на маммограммах может указывать на пролиферативные изменения. Учитывая, что рентгенологическая плотность может быть определена соотношением фиброгландулярной и жировой ткани, которое зависит от гормонального фона женщины, любые изменения плотности молочной железы отражают изменения в гормональном фоне, что связано с риском развития РМЖ. Однако существует ограниченное количество исследований, посвященных продольным измерениям плотности, в которых рентгенологическая плотность исследуется в двух точках, а не в одной конкретной точке. Вопрос о том, лучше ли продольные измерения рентгенологической плотности, чем одноточечная плотность, для предсказания риска развития РМЖ в будущем остается спорным [5, 12, 13].

В ретроспективном когортном исследовании с использованием базы данных Национальной службы медицинского страхования Кореи Kim S. et al. проанализировали данные трех последовательных маммографических исследований женщин в возрасте 40 лет и старше без онкологических заболеваний в анамнезе. Более 2 млн пациенток были первоначально распределены по группам в соответствии с исходной плотностью молочной железы (плотная или жировая ткань), а затем дополнительно разделены на подгруппы на основе последующих категорий плотности при маммографическом скрининге. Авторы обнаружили, что женщины в пременопаузе, у которых изначально преобладала жировая ткань молочной железы, а затем при втором или третьем скрининге она увеличивалась до плотной, имели более высокий риск развития РМЖ, при этом соотношение рисков варьировалось от 1,45 до 1,93. Женщины в пременопаузе, у которых в начале исследования ткань молочной железы была плотной, а затем плотность постоянно снижалась, имели более низкий риск развития РМЖ (коэффициент риска=0,62). Аналогичные результаты наблюдались у женщин в постменопаузе. Исходя из этих результатов, авторы пришли к выводу, что последовательное увеличение плотности тканей молочной железы связано с риском развития РМЖ в будущем, а постоянное снижение плотности молочной железы связано с более низким риском [16].

На протяжении десятилетий предпринимались попытки по количественному определению и автоматизации измерений плотности тканей молочной железы. Первоначальные эпидемиологические исследования проводились с использованием полуавтоматических методов, таких как Сumulus, в то время как полностью автоматические методы стали доступны недавно. Сравнение методов измерения рентгенологической плотности тканей, проведенное Astley S.M. et al., показало многообещающие результаты для автоматизированного измерения в качестве инструмента определения риска развития РМЖ [11]. Поскольку это быстро развивающаяся область, автоматическое измерение плотности может стать легкодоступным и помочь в стратификации риска, а также в персонализированном скрининге [4, 13, 15, 17].

Персонализированный скрининг основывается на использовании измерений плотности молочной железы в сочетании с другими не радиологическими факторами риска в виде модели прогнозирования. Сложные онлайн-модели прогнозирования рисков, такие как веб-инструмент CanRisk (https://www.canrisk.org/) и модель Tyler-Cuzick (версия 8, https://ems-trials.org/riskevaluator/), при расчете плотности молочной железы учитывают критерии системы протоколирования BI-RADS ACR. Модель Tyler-Cuzick даже предлагает возможность автоматического определения объема плотной ткани. Результаты этих моделей позволяют нам оптимизировать стратегию скрининга, помогая выявлять женщин с высокими факторами риска [4, 8, 11, 12, 14].

Высокая рентгенологическая плотность тканей наиболее часто бывает у женщин в возрасте от 30 до 50 лет с доброкачественной дисплазией молочных желез (ДДМЖ). Эту группу заболеваний следует рассматривать как маркер гормонального и тканевого неблагополучия, а также как фактор онкологического риска. Доброкачественные заболевания молочных желез необходимо активно выявлять и лечить, тем самым обеспечивая женщине приемлемое качество жизни и проведение онкопрофилактики [1, 18, 19].

ДДМЖ является гормонозависимым заболеванием, выражающимся в относительной гиперэстрогении, обусловленной совершенно различными причинами. Повышенная чувствительность рецепторов к эстрогенам либо хронический недостаток прогестерона приводят к изменениям эпителиального и соединительнотканного компонента в структуре молочной железы [1, 18, 19].

Наиболее часто пациентки с ДДМЖ предъявляют жалобы на нагрубание, болезненность в молочной железе с одной или обеих сторон. Боль может быть локальной или иррадиировать в область ключицы, плеча, беспокоить женщину постоянно либо возникать периодически – перед менструацией. Такой вариант боли, связанный с менструальным циклом, возникающий во II фазу менструального цикла и исчезающий непосредственно во время менструации или в течение первых дней после ее начала, принято обозначать термином «циклическая масталгия» или «мастодиния».

По результатам проспективного когортного исследования была доказана связь между циклической масталгией, наблюдавшейся у пациенток с ДДМЖ, и риском развития РМЖ. Авторами установлено, что при циклической мастодинии, длящейся от 1 до 36 месяцев, относительный риск развития РМЖ статистически достоверно возрастает в 2,9 раза, а при циклической масталгии, длящейся 37 месяцев и более, – в 5,3 раза, что позволило сделать вывод: циклическая масталгия может рассматриваться как независимый и достоверный клинический маркер повышенного риска развития РМЖ [20].

Патогенетическое лечение мастопатии не только улучшает качество жизни больных, но и снижает риск РМЖ. Следовательно, сведения об эффективности лечения медикаментозными препаратами ДДМЖ являются важными для врачей акушеров-гинекологов [1].

Особое внимание клиницистов обращено к негормональным лекарственным средствам, которые могут демонстрировать высокую терапевтическую эффективность при более благоприятном профиле безопасности. Оригинальный лекарственный препарат «Индинол Форто» на основе действующего вещества индолкарбинол был зарегистрирован в 2013 г. по результатам крупного многоцентрового рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования, которое показало высокую эффективность препарата при мастодинии. Последнее наблюдательное исследование «Афродита», проведенное в условиях рутинной клинической практики в 2023 г., еще раз доказало эффективность препарата «Индинол Форто» при мастодинии, а также было установлено доказанное влияние лечения индолкарбинолом на структуру ткани молочных желез по результатам оценки BI-RADS [18].

Таким образом, вышеперечисленные исследования не касались подробного изучения высокой плотности тканей молочной железы, которая является одним из факторов риска развития РМЖ, а также не обсуждался вопрос о возможной лекарственной коррекции этого состояния.

Цель исследования: оценить маммографическую плотность молочной железы и определить взаимо­связь плотности молочной железы в аспекте синергетики лучевой диагностики и длительной (6 месяцев) патогенетической терапии препаратом индолкарбинола у пациенток с ДДМЖ и мастодинией.

Материалы и методы

Был проведен анализ данных 2500 женщин в возрасте от 20 до 59 лет с диагнозом ДДМЖ (по международной классификации болезней (МКБ-10): N60) за период с 2021 по 2024 гг., постоянно находящихся под динамическим наблюдением в ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России. Обследование женщин с регулярным менструальным циклом проводилось в 1-ю фазу, с 5-го по 11-й дни (от первого дня менструации). Обследование женщин в пре- и постменопаузе проводилось без учета данного фактора.

Первый этап обследования включал: клинический осмотр пациентки, жалобы, сбор анамнеза, пальпацию молочных желез и оценку боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). 1305/2500 (52,2%) женщин предъявляли жалобы на боли различной интенсивности и наличие уплотнений в молочных железах. У 1195/2500 (47,8%) пациенток жалоб не было. Результаты оценки интенсивности боли по ВАШ представлены в таблице.

168-1.jpg (38 KB)

Анализ данных показал, что наиболее часто мастодиния (умеренная и сильная интенсивность боли) наблюдалась у женщин в возрастных группах 30–39 лет (308/1305 (23,6%)) и 40–49 лет (264/1305 (20,2%)), реже в возрастных группах 50–59 лет (160/1305 (12,2%)) и 20–29 лет (100/1305 (7,7%)).

На втором этапе диагностического поиска проводились инструментальные исследования молочных желез (маммография, ультразвуковое исследование (УЗИ) молочных желез с использованием цветового доплеровского картирования (ЦДК) и эластографии, МРТ с контрастированием). Выбор метода определялся возрастом женщины и клиническими рекомендациями ДДМЖ. Так, пациенткам в возрасте до 30 лет первоначально проводилось УЗИ молочных желез, а женщинам старше 40 лет – маммография. Дополнительно для уточнения диагноза или для дифференциальной диагностики образований, а также при выявлении высокой рентгенологической плотности тканей на маммограммах выполнялось УЗИ или МРТ молочных желез с контрастированием.

Оценка инструментальных исследований проводилась в соответствии с классификацией BI-RADS по шкале от 1 до 5, включая оценку плотности тканей по ACR (для маммографии).

Результаты

Распределение участниц исследования (n=2500) по возрасту было следующим: 20–29 лет – 265 (11%), 30–39 лет – 824 (33%), 40–49 лет – 788 (31%), 50–59 лет – 623 (17%).

Анализ результатов инструментальных исследований показал, что маммография женщинам в возрасте старше 40 лет была выполнена в обязательном порядке, а женщинам старше 30 лет – только по показаниям, после УЗИ молочных желез.

Важным фактором описания маммограмм являлась оценка плотности тканей молочной железы по шкале ACR в группах 30–39, 40–49 и 50–59 лет (рис. 1).

168-2.jpg (69 KB)

Результаты оценки по шкале ACR показали, что высокая рентгенологическая плотность (типы С и D) наблюдалась у 1153/2235 (51,5%) женщин, особенно в возрастной группе 30–39 лет. Данные представлены на рисунке 2.

Анализ инструментальных исследований по BI-RADS показал, что у 904/2500 (36,1%) пациентов была установлена категория BI-RADS 1. В 920/2500 (36,8%) случаях была выявлена ДДМЖ; в 40/2500 (1,6%) – РМЖ; в 480/2500 (19,2%) – изменения, соответствующие категории BI-RADS 4, требующие проведения cor-биопсии для уточнения характера изменений в молочной железе. Данные представлены на рисунке 3.

169-1.jpg (198 KB)

У 3 женщин в возрастной группе 30–39 лет и у 2 – в возрастной группе 40–49 лет была выявлена мутация в гене BRCA1, а в последующем при обследовании установлен диагноз РМЖ. Данные маммографии у этих пациенток характеризовались высокой плотностью тканей – типы C и D. Эти данные согласуются с клиническими исследованиями зарубежных авторов [8, 13, 16].

Клинический пример наследственного рака молочной железы представлен на рисунке 4.

Проведенный клинический и инструментальный анализ 2500 женщин выявил группу из 250 пациенток в возрасте от 30 до 50 лет с диагнозом «фиброзно-кистозная мастопатия (N60) c жалобами на боли в молочных железах», установленной категорией BI-RADS2 или BI-RADS3, преимущественно высокой рентгенологической плотностью тканей по ACR (типы С и D). Для коррекции мастодинии был рекомендован прием лекарственного препарата «Индинол Форто» (индолкарбинол) по 1 капсуле 2 раза в день в течение 6 месяцев.

Поскольку циклическая масталгия (мастодиния) является субъективным симптомокомплексом, эффективность терапии Индинолом Форто оценивалась по его влиянию на субъективное восприятие боли и нагрубания в молочных железах. Критериями эффективности лечения явились уменьшение (по ВАШ) или исчезновение ощущения боли в молочных железах, а также снижение плотности тканей молочных желез. Оценка болевого синдрома до и после лечения представлена на рисунке 5.

170-1.jpg (100 KB)

Таким образом, через 6 месяцев терапии Инди­нолом Форто исчезновение мастодинии/масталгии наблюдалось у 140/250 (56%) женщин. Через 1 год после лечения была достигнута стабилизация состояния (отсутствие масталгии и мастодинии) у 198/250 (79,2%) пациенток.

У женщин, предъявлявших жалобы на сильную боль на первом визите (120/250, 48%), интенсивность снизилась к 6-му месяцу лечения.

Боль умеренной интенсивности, зарегистрированная на первом визите у 90/250 (36%) женщин, снизилась к 6-му месяцу терапии практически вдвое и наблюдалась у 40/250 (16%) пациенток. Боль в молочных железах слабой интенсивности отмечена у 40/250 (16%) женщин.

Таким образом, изменение интенсивности боли с сильной на умеренную и слабую наблюдалось у более 50% больных после 6-месячного курса терапии препаратом «Индинол Форто», и ситуация через 1 год была более чем стабильной. Нежелательных явлений при приеме препарата не наблюдалось.

Для достоверной оценки состояния молочных желез методами инструментальной диагностики нами использовалась классификация BI-RADS (Breast Imaging Reporting and Data System). Оценка лечения по шкале BI-RADS представлена на рисунке 6.

Анализ полученных данных свидетельствует о тенденции к уменьшению категории BI-RADS на 1 балл через 6 месяцев после курса терапии Индинолом Форто в 18% случаев. Наблюдалось изменение категории BI-RADS 3 на категорию BI-RADS 2 в 7,2% случаев и BI-RADS 2 на BI-RADS 1 – в 10,8% случаев.

Кроме того, при анализе плотности тканей на маммограммах по ACR, особенно при типах С и D, после 6-месячного курса терапии Индинолом Форто наблюдалось уменьшение плотности на 25%. Результаты представлены на рисунке 7.

Таким образом, после лекарственной терапии препаратом «Индинол Форто» через 6 и 12 месяцев мы наблюдаем изменение плотности тканей с типа D на тип С и с типа С на тип В суммарно на 25% в сторону уменьшения. Доказательством тому служит клинический пример, представленный на рисунке 8.

171-1.jpg (87 KB)

Обсуждение

Целями данного исследования являлась оценка взаимосвязи плотности молочной железы в аспекте синергетики лучевой диагностики и длительной патогенетической терапии (6 месяцев) препаратом индолкарбинола у пациенток с ДДМЖ и масто­динией.

Лекарственный препарат «Индинол Форто» (индолкарбинол) был зарегистрирован в 2013 г. по результатам крупного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования [21]. Исследование показало значимое уменьшение масталгии по сравнению с плацебо [21], что дало основание для регистрации препарата в качестве негормонального средства для купирования болевого синдрома (масталгии) [22].

Механизмы антипролиферативного действия индолкарбинола хорошо изучены как по результатам доклинических исследований (in vitro и in vivo), так и в клинических исследованиях, и включают стимуляцию апоптоза клеток с аномальной пролиферативной активностью, снижение чувствительности тканей к эстрогенам и регуляцию метаболизма эстрогенов, противовоспалительное действие [22]. Ослабление эстрогенного сигналинга в присутствии индолкарбинола приводит к подавлению патологической пролиферации и другим эстрогензависимым клеточным ответам, направленным на торможение и профилактику опухолевых процессов.

Таким образом, результаты доклинических исследований показали, что индолкарбинол является универсальным корректором патологических гиперпластических процессов в тканях молочной железы [1]. Судя по всему, влияние индолкарбинола на метаболизм эстрогенов и торможение пролиферации ткани молочной железы клинически проявляется уменьшением боли и чувства нагрубания молочных желез, а также уменьшением числа и/или размера кист, снижением маммографической плотности ткани молочной железы [18, 21].

Результаты настоящего исследования согласуются с данными предшествующих клинических исследований и демонстрируют положительные результаты длительной курсовой терапии Индинолом Форто в виде полного купирования болевого синдрома по результатам оценки интенсивности боли по ВАШ через 6 месяцев у 56% пациенток. Через 12 месяцев мы наблюдали стабилизацию в состоянии пациенток (отсутствие болей) в 79,2% случаев. Результаты купирования болевого синдрома согласуются с показателями инструментальной диагностики, в частности, с изменением плотности тканей молочной железы в сторону уменьшения, что позволяет сделать вывод о том, что болевой синдром является клиническим маркером изменений в молочных железах на тканевом уровне [18].

Диагностическим критерием эффективности терапии ДДМЖ явился факт изменения категории BI-RADS и рентгенологической плотности тканей молочных желез. Полученные данные согласуются с результатами клинического исследования «Афродита» [18].

Результаты лечения пациенток, получавших длительную терапию препаратом «Индинол Форто», продемонстрировали высокий уровень безопасности. Через 6 месяцев терапии ни у одной пациентки не были зарегистрированы нежелательные явления (нежелательные реакции).

Механизмы действия индолкарбинола характеризуют его как лекарственное средство, обладающее онкопротекторным эффектом. Данный результат особенно важен в плане профилактики РМЖ у пациенток с циклической масталгией [19]. Как итог, включение лекарственного препарата «Индинол Форто» в Клинические рекомендации «Добро­качественная дисплазия молочной железы» 2024 г. [23]. Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 2) [23] позволяет врачам-гинекологам принять решение о безотлагательном, патогенетически обоснованном лечении ДДМЖ [1, 18, 19].

Заключение

Результаты исследования показали, что рентгенологическая плотность тканей молочных желез меняется при длительной терапии препаратом индолкарбинола («Индинол Форто»). Оптимальная длительность курса лечения – 6 месяцев.

У пациенток с доброкачественными заболеваниями молочных желез отмечаются следующие положительные тенденции.

Уменьшение болевого синдрома через 6 месяцев лечения и стабилизация состояния через 12 месяцев.

Уменьшение рентгенологической плотности тканей на 25% после проведенной терапии и закрепление эффекта лечения через 12 месяцев, что способствует снижению риска развития РМЖ.

Эффективность лечения препаратом «Индинол Форто» существенно повышалась при более длительном периоде лечения (более 6 месяцев), на что указывало изменение категории BI-RADS на один балл в сторону уменьшения при оценке состояния молочных желез методами инструментальной диагностики в 18% случаев, а оценка типа плотности тканей по ACR после лечения демонстрировала снижение c типа D на C и с C на B в 25% случаев.

По нашим данным, препарат «Индинол Форто» хорошо переносится пациентками и не имеет нежелательных и побочных эффектов.

Таким образом, по нашему мнению, Индинол Форто является эффективным патогенетически обоснованным лекарственным препаратом для лечения ДДМЖ и может быть рекомендован в качестве препарата первой линии при лечении циклической масталгии.

Список литературы

  1. Acciavatti R.J., Lee S.H., Reig B., Moy L., Conant E.F., Kontos D. et al. Beyond breast density: risk measures for breast cancer in multiple imaging modalities. Radiology. 2023; 306(3): e222575. https://dx.doi.org/10.1148/radiol.222575.
  2. Kim E., Lewin A.A. Breast density: where are we now? Radiol. Clin. North Am. 2024; 62(4): 593-605. https://dx.doi.org/10.1016/j.rcl.2023.12.007.
  3. Gordon P.B. Breast density and risk of interval cancers. Can. Assoc. Radiol. J. 2022; 73(1): 19-20. https://dx.doi.org/10.1177/08465371211030573.
  4. Edmonds C.E., O'Brien S.R., Conant E.F. Mammographic breast density: current assessment methods, clinical implications, and future directions. Semin. Ultrasound CT MR. 2023; 44(1): 35-45. https://dx.doi.org/10.1053/j.sult.2022.11.001.
  5. Bissell M.C.S., Kerlikowske K., Sprague B.L., Tice J.A., Gard C.C., Tossas K.Y. et al.; Breast Cancer Surveillance Consortium. Breast cancer population attributable risk proportions associated with body mass index and breast density by race/ethnicity and menopausal status. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2020; 29(10): 2048-56. https://dx.doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-20-0358.
  6. Wolfe J.N., Saftlas A.F., Salane M. Mammographic parenchymal patterns and quantitative evaluation of mammographic densities: a case-control study. AJR Am. J. Roentgenol. 1987; 148(6): 1087-92. https://dx.doi.org/10.2214/ajr.148.6.1087.
  7. Boyd N.F., Byng J.W., Jong R.A., Fishell E.K., Little L.E., Miller A.B. et al. Quantitative classification of mammographic densities and breast cancer risk: results from the Canadian National Breast Screening Study. J. Natl. Cancer Inst. 1995; 87(9): 670-5. https://dx.doi.org/10.1093/jnci/87.9.670.
  8. Bodewes F.T.H., van Asselt A.A., Dorrius M.D., Greuter M.J.W., de Bock G.H. Mammographic breast density and the risk of breast cancer: A systematic review and meta-analysis. Breast. 2022; 66: 62-8. https://dx.doi.org/10.1016/j.breast.2022.09.007.
  9. Kataoka M. Mammographic density for personalized breast cancer risk. Radiology. 2023; 306(2): e222129. https://dx.doi.org/10.1148/radiol.222129.
  10. Seely J.M., Peddle S.E., Yang H., Chiarelli A.M., McCallum M., Narasimhan G. et al. Breast density and risk of interval cancers: the effect of annual versus biennial screening mammography policies in Canada. Can. Assoc. Radiol. J. 2022; 73(1): 90-100. https://dx.doi.org/10.1177/08465371211027958.
  11. Astley S.M., Harkness E.F., Sergeant J.C., Warwick J., Stavrinos P., Warren R. et al. A comparison of five methods of measuring mammographic density: a case-control study. Breast Cancer Res. 2018; 20(1): 10. https://dx.doi.org/10.1186/s13058-018-0932-z.
  12. Mann R.M., Athanasiou A., Baltzer P.A.T., Camps-Herrero J., Clauser P., Fallenberg E.M. et al.; European Society of Breast Imaging (EUSOBI). Breast cancer screening in women with extremely dense breasts recommendations of the European Society of Breast Imaging (EUSOBI). Eur. Radiol. 2022; 32(6): 4036-45. https://dx.doi.org/10.1007/s00330-022-08617-6.
  13. O'Driscoll J., Burke A., Mooney T., Phelan N., Baldelli P., Smith A. et al. A scoping review of programme specific mammographic breast density related guidelines and practices within breast screening programmes. Eur. J. Radiol. Open. 2023; 11: 100510. https://dx.doi.org/10.1016/j.ejro.2023.100510.
  14. Magny S.J., Shikhman R., Keppke A.L. Breast imaging reporting and data system. 2023 Aug 28. In: StatPearls
  15. Yeh E.D. Invited commentary: Update on mammographic breast density and supplemental screening for breast cancer. Radiographics. 2023; 43(10): e230183. https://dx.doi.org/10.1148/rg.230183.
  16. Kim S., Tran T.X.M., Song H., Ryu S., Chang Y., Park B. Mammographic breast density, benign breast disease, and subsequent breast cancer risk in 3.9 million Korean women. Radiology. 2022; 304(3): 534-41. https://dx.doi.org/10.1148/radiol.212727.
  17. Alomaim W., O'Leary D., Ryan J., Rainford L., Evanoff M. et al. Subjective versus quantitative methods of assessing breast density. Diagnostics (Basel). 2020; 10(5): 331. https://dx.doi.org/10.3390/diagnostics10050331.
  18. Ашрафян Л.А., Рожкова Н.И., Прокопенко С.П., Меских Е.В., Артымук Н.В., Белоцерковцева Л.Д., Долгушина В.Ф., Коротких Н.В., Кузнецова Л.В., Кукарская И.И., Кононенко Т.С., Марочко Т.Ю., Соколов К.А., Вербицкая Ю.С. Влияние препарата индолкарбинола на течение циклической масталгии на фоне добро­качественной дисплазии молочной железы в условиях рутинной клинической практики (исследование «АФРОДИТА»). Акушерство и гинекология. 2024; 2: 134-42.
  19. Кравченко Е.Н., Набока М.В. Лечение диффузных доброкачественных заболеваний молочной железы. Акушерство и гинекология. 2023; 2: 140-5.
  20. Plu-Bureau G., Thalabard J.C., Sitruk-Ware R., Asselain B., Mauvais-Jarvis P. Cyclical mastalgia as a marker of breast cancer susceptibility: results of a case-control study among French women. Br. J. Cancer. 1992; 65(6): 945-9. https://dx.doi.org/10.1038/bjc.1992.198.
  21. Киселев В.И., Сметник В.П., Сутурина Л.В., Селиванов С.П., Рудакова Е.Б., Рахматуллина И.Р., Андреева Е.Н., Фадеева Н.И., Хасанов Р.Ш., Кулагина Н.В., Рожкова Н.И., Артымук Н.В., Гависова А.А., Муйжнек Е.Л., Кузнецов И.Н., Друх В.М. Индолкарбинол – метод мультитаргетной терапии при циклической мастодинии. Акушерство и гинекология. 2013; 7: 56-62.
  22. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Индинол Форто®. РУ № ЛП 002010.
  23. Министерство здравоохранения Российской Федерации. Клинические рекомендации. Доброкачественная дисплазия молочной железы. 2024.

Поступила 20.09.2024

Принята в печать 26.09.2024

Об авторах / Для корреспонденции

Меских Елена Валерьевна, д.м.н., профессор кафедры рентгенорадиологии ФДПО, РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России; врач высшей категории,
главный н.с. лаборатории рентгенорадиологии, Российский научный центр рентгенорадиологии Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 86,
meskihelena@rambler.ru
Ашрафян Лев Андреевич, академик РАН, профессор, д.м.н., директор института онкогинекологии и маммологии, Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России, 117198 Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4,
levaa2004@yahoo.com, https://orcid.org/0000-0001-6396-4948

Также по теме