English
Лимфангиома мошонки
DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2023.2.107-110
Д.А. Сафин, Д.И. Тарусин, А.А. Матар
Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии, Москва, Россия
В статье представлено редкое клиническое наблюдение ребенка 12 лет с диагнозом «лимфатическая мальформация мошонки». С 4-летнего возраста было отмечено объемное образование в левой половине мошонки. В других медицинских учреждениях было предпринято хирургическое удаление образования с диагнозом «левосторонняя паховая грыжа», «киста семенного канатика», «изолированная левосторонняя водянка оболочек яичка». Однако образование после проведенных операций рецидивировало. При обращении в клинику педиатрии и детской хирургии была заподозрена лимфангиома мошонки. Диагноз был подтвержден по данным магнитно-резонансной томографии. Пациенту было выполнено малоинвазивное лечение – склеротерапия с введением препарата «Гемоблок». После 6-месячного наблюдения рецидива не отмечено.
Лимфангиома (лимфатическая мальформация) мошонки является редкой урологической патологией, требующей специфической диагностики, углубленной дифференциальной диагностики и лечения мультидисциплинарной командой врачей, включающей специалиста по лечению сосудистых заболеваний.
Литература
1. Padia R., Bly R., Bull C, Geddis A.E., Perkins J. Medical Management of Vascular Anomalies. Curr. Treat. Options. Pediatr. 2018;4(2):221–236. Doi: 10.1007/s40746-018-0130-3. 2. Johnson A.B., Richter G.T. Vascular Anomalies. Clin. Perinatol. 2018;45(4):737–749. Doi: 10.1016/j.clp.2018.07.010. 3. Sun R.W., Tuchin V.V., Zharov V.P., Galanzha E.I., Richter G.T. Current status, pitfalls and future directions in the diagnosis and therapy of lymphatic malformation. J. Biophotonics. 2018;11(8):e201700124. Doi: 10.1002/jbio.201700124. 4. Wohlgemuth W.A., Brill R., Dendl L.M., Stangl F., Stoevesandt D., Schreyer A.G. Abdominal lymphatic malformations. Radiologe. 2018;58(Suppl 1):29–33. Doi: 10.1007/s00117-017-0337-5. 5. Okulov A.B., Volodko E.A., Godlevsky D.N., Povarnin O.Ya., Anikiev A.V., Burkin A.G., Sokolov Yu.Yu. A clinical case of giant scrotal abdominal hydrocele in a child of 8 months. «Pediatrics» Journal named after G.N. Speransky, 2018;97(5):201–204. Russian (Окулов А.Б., Володько Е.А., Годлевский Д.Н., Поварнин О.Я., Аникиев А. В., Буркин А.Г., Соколов Ю.Ю. Клинический случай гигантского мошоночноабдоминального гидроцеле у ребенка 8 мес. «Педиатрия». Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2018;97(5):201–204). 6. Kamble P.M., Deshpande A.A., Thapar V.B., Das K. Large abdominoscrotal hydrocele: Uncommon surgical entity. Int. J. Surg. Case Rep. 2015;15:140–42.Doi: 10.1016/j.ijscr.2015.08.027. 7. Mashkov A.E., Slesarev V.V., Druzyuk E.Z. Abdominoscrotal hydrocele in an infant. Pediatric surgery. 2019;23(4):218–219. Russian (Машков А.Е., Слесарев В.В., Друзюк Е.З. Абдоминоскротальное гидроцеле у грудного ребенка. Детская хирургия. 2019;23(4):218–219). 8. Safin D.A., Romanov D.V. The use of the drug «Hemoblock» in the sclerosis of vascular malformations. «Pediatrics» Journal named after G.N. Speransky. 2019;98(6):74–78. Russian (Сафин Д.А., Романов Д.В. Использование препарата «Гемоблок» в склерозировании сосудистых мальформаций. «Педиатрия». Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2019;98(6):74–78). 9. Sereda A.P., Andrianova M.A. Recommendations for the design of the study. Traumatology and orthopedics of Russia. 2019;25(3). Russian (Середа А.П., Андрианова М.А. Рекомендации по оформлению дизайна исследования. Травматология и ортопедия России. 2019;25(3).
Об авторах / Для корреспонденции
А в т о р д л я с в я з и: Д. А. Сафин – руководитель Первого центра «Гемангиома» Профессионального медицинского центра, Москва, Россия; e-mail: safindinar@ya.ru
Похожие статьи
