ISSN 1728-2985
ISSN 2414-9020 Online

Оценка когнитивных функций, физической активности, статуса питания у людей пожилого и старческого возраста с вероятной остеосаркопенией

Булгакова С.В., Шаронова Л.А., Курмаев Д.П., Тренева Е.В., Косарева О.В., Долгих Ю.А., Мерзлова П.Я.

Самарский государственный медицинский университет, Самара, Россия
Обоснование. Остеопороз и саркопения являются широко распространенными гериатрическими синдромами, а их сочетание называется остеосаркопенией. Тем не менее взаимосвязь между остеосаркопенией и физической активностью, когнитивными функциями, статусом питания у людей пожилого и старческого возраста до конца не изучена.
Цель исследования: оценить когнитивные функции, физическую активность, статус питания у людей пожилого и старческого возраста с вероятной остеосаркопенией.
Методы. В исследование вошли 337 человек пожилого и старческого возраста (средний возраст – 78±7,4 года), из них 68,6% составили женщины. У всех участников исследования проводился сбор жалоб, анамнеза жизни, заболеваний, определяли антропометрические показатели, проводили комплексную гериатрическую оценку. Минеральную плотность костной ткани (МПКТ) оценивали с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии.
Результаты. У 78 (23,1%) участников были нормальная МПКТ/остеопения и нормальная сила хвата кисти, у 69 (20,5%) – нормальная МПКТ/остеопения и вероятная саркопения, у 61 (18,1%) – остеопороз и нормальная сила хвата кисти и у 129 (38,3%) – остеопороз с вероятной саркопенией (вероятная остеосаркопения). В группе с вероятной остеосаркопенией достоверно был самый высокий индекс коморбидности Charlson (3,0 [2,0; 5,0] балла); встречаемость нарушений когнитивных функций составила 35,7%, депрессия наблюдалась у 29,5% пациентов, риск недостаточности питания – 36,4%, недостаточное питание – 12,4%.
Выводы. В связи с наличием у пациентов с остеосаркопенией пожилого и старческого возраста нарушений когнитивных функций, функциональной активности, статуса питания необходимо раннее проведение комплексной гериатрической оценки и своевременная разработка терапевтических и реабилитационных мероприятий для повышения качества и продолжительности жизни.

Ключевые слова

саркопения
сила хвата кисти
динамометрия
EWGSOP2
остеопороз
остеопения
комплексная гериатрическая оценка
пожилой возраст
старческий возраст

Введение

За последние десятилетия во всем мире отмечается демографическое старение населения, что привело к увеличению числа людей пожилого и старческого возраста с полиморбидной патологией. Эта тенденция стала серьезной проблемой для систем здравоохранения и социальной защиты всех стран [1, 2]. Действительно люди пожилого и старческого возраста имеют функциональные, когнитивные нарушения, нуждаются в уходе, чаще подвержены госпитализации, риску преждевременного летального исхода [2]. Обеспечение адекватных и соответствующих медицинских и социальных услуг этим группам населения имеет важное значение [3, 4].

Здоровое старение зависит от способности организма поддерживать резервные возможности органов и систем [5]. Комплексная гериатрическая оценка (КГО) представляет собой мультидисциплинарный диагностический процесс, определяющий когнитивные, физические, функциональные, социальные возможности пациента [2–4]. Основная концепция КГО предполагает своевременное выявление симптомов, которые могут приводить к снижению физических, функциональных, когнитивных способностей, увеличивать риск инвалидности, потребности в уходе, летального исхода для формирования мультидисциплинарной командой индивидуальных целей и задач лечебно-диагностического и реабилитационного процессов, направленных на улучшение качества и продолжительности жизни пациента [2–4]. В КГО входит оценка физического, функционального, когнитивного, психологического, социального статусов, риска падений и переломов, статуса питания, сопутствующих заболеваний и полипрагмазии, формирование индивидуального плана лечебно-диагностических и реабилитационных мероприятий [2–4].

Со старением населения растет и распространенность гериатрических синдромов, возраст-ассоциированных заболеваний. Одно из них – остеопороз, характеризующийся низкой костной массой и нарушением микроархитектоники костной ткани, приводящими к низкоэнергетическим переломам, а также к снижению качества жизни и увеличению летальности [6]. Согласно критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), пациенты с Т-критерием минеральной плотности костной ткани (МПКТ) ниже -1 стандартных отклонений (SD) и меньше -2,5 SD относятся к категории больных остеопенией и остеопорозом соответственно [7].

Саркопения – это заболевание скелетных мышц, которое проявляется потерей мышечной массы, силы и функции, что приводит к снижению функциональной активности, формированию инвалидности, увеличению потребности в постороннем уходе. Европейская рабочая группа по саркопении у пожилых людей (European Working Group on Sarcopenia in Older People) пересмотрела практическое клиническое определение и согласованные диагностические критерии в 2018 г. (EWGSOP2) [8]. Затем в 2019 г. Азиатская рабочая группа по саркопении (AWGS) также обновила указанные пороговые значения [9]. Согласно рекомендациям EWGSOP2, при постановке диагноза саркопении учитываются сила, масса и функция мышц. При наличии снижения мышечной силы ниже критической точки ставится диагноз «вероятная саркопения» (probable sarcopenia). При наличии снижения мышечной силы и индекса аппендикулярной мышечной массы ставится диагноз «подтвержденная саркопения» (confirmed sarcopenia). При наличии снижения силы, массы и функции мышц ставится диагноз «тяжелая саркопения» (severe sarcopenia) [8].

По мнению Ю.А. Сафоновой (2019), улучшение качества жизни должно быть приоритетом любых мероприятий по профилактике и лечению саркопении у стареющего населения; необходим комплексный мультидисциплинарный подход [10]. Ряд авторов указывают на полиморбидность как отягощающий фактор прогрессирования саркопении [11–13]. Следует отметить, что мышечная, костная и жировая ткани на фоне старения и полиморбидной патологии редко поражаются изолированно и независимо друг от друга. Эти ткани связаны сложными гормональными, метаболическими, механическими путями взаимной регуляции. Выделяют сочетание саркопении и ожирения – саркопеническое ожирение, сочетание саркопении и остеопороза – остеосаркопения, сочетание саркопении, остеопороза и ожирения – остеосаркопеническое ожирение [14]. Хотя большинство современных работ посвящено изучению саркопении и сопутствующих изменений состава костной и жировой тканей у гериатрических пациентов, эти патологические процессы могут диагностироваться и у более молодых пациентов [15].

По данным Ю.Г. Самойловой и соавт. (2024), у пациентов с саркопенией наблюдалось более низкое содержание жировой, мышечной и клеточной массы, индекса аппендикулярной массы, жидкости, белков и минералов. По мнению авторов, саркопения является одной из важных медико-социальных проблем и сопровождается неблагоприятными исходами. Сочетание саркопении и СД 2 типа (СД2) может способствовать быстрому развитию макро- и микроангиопатий и повышать риск сердечно-сосудистых осложнений [13].

Комбинация остеопении/остеопороза и саркопении впервые обсуждалась в 2009 г. [16], а с 2017 г. ее стали называть остеосаркопенией [17]. Остеосаркопения приводит к снижению функциональной активности, недостаточности питания и когнитивным нарушениям, что ведет к повышенному риску падений, переломов, снижению качества жизни, увеличивает потребность в уходе, летальность [18].

Тем не менее взаимосвязь между остеосаркопенией и физической активностью, когнитивными функциями, статусом питания у людей пожилого и старческого возраста до конца не изучена.

Цель исследования: оценить когнитивные функции, физическую активность, статус питания у людей пожилого и старческого возраста с вероятной остеосаркопенией.

Методы

В исследование вошли 337 человек пожилого и старческого возраста (средний возраст – 78,0±7,4 года). У всех участников проводился сбор жалоб, анамнеза жизни, заболеваний, определялись антропометрические показатели (рост, вес, индекс массы тела [ИМТ]). Проводилась КГО с определением физического, функционального, когнитивного статусов [2]. Силу хвата кисти оценивали с помощью ручного кистевого динамометра (ДК-50, Россия); при этом значение менее 27 кг указывает на низкую мышечную силу для мужчин и менее 16 кг – для женщин [8], что определялось как вероятная саркопения. Скорость ходьбы на 4 метра определяли по стандартной методике, при этом значение менее 0,8 м/с указывает на низкую физическую работоспособность [8]. Индекс Barthel (повседневная активность, включающая десять основных видов деятельности, причем диапазон баллов по шкале составляет от 0 до 100, при этом более низкие значения означают большую зависимость от других) [2]. Индекс Lawton (инструментальная активность, включающая восемь областей, связанных с выполнением задач, оценивается по шкале от 0 до 8, при этом более низкие баллы указывают на более низкие способности) [2]. Проводили измерение статического и динамического баланса с помощью теста «Встань и иди» (Time Up and Go) по стандартной методике, где время больше 14 секунд означает наличие риска падений и необходимость вспомогательных средств для ходьбы [2]. Когнитивные способности измерялись с помощью краткой шкалы психического статуса (Mini Mental State Examination, MMSE) с оценочными баллами от 0 до 30, где количество баллов 24 и меньше указывает на когнитивные нарушения [2]. Настроение оценивалось по пятибалльной гериатрической шкале депрессии (GDS-5), а депрессия определялась, когда оценка по GDS-5 превышала или равнялась 2 баллам [19]. Состояние питания оценивали с помощью краткой шкалы оценки питания (MNA-SF) и баллами от 0 до 14, оценка между 8 и 11 – риск недоедания, менее 8 – недостаточность питания [20].

МПКТ поясничного отдела позвоночника (L2–L4), шейки бедренной кости и всего бедра оценивали с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) на аппарате Norland-XR 46, США. Если МПКТ была ниже -1SD или -2,5SD хотя бы по одному из этих трех измерений, ставились диагноз «остеопения» или «остеопороз» в соответствии с критериями ВОЗ [7]. Вероятную остеосаркопению определяли как сочетание остеопороза и вероятной саркопении.

С помощью тестов Колмогорова–Смирнова и Шапиро–Уилка проводили оценку нормальности распределения переменных. Так как данные не соответствовали нормальному распределению, при дальнейшем статистическом анализе использовались непараметрические методы. Непрерывные переменные выражались в виде медианы и квартилей (Me [LQ; HQ]). Категориальные данные выражались в абсолютных числах и процентах (n [%]). Значимость различий между группами оценивали с помощью U-критерия Манна–Уитни и критерия Крускала–Уоллиса для непрерывных переменных, и критерия хи-квадрат для категориальных переменных. Статистический анализ проводился с использованием SPSS 21.0. (SPSS Inc., США). Значение p<0,05 считалось статистически значимым.

Результаты

Медианный возраст участников исследования составил 78,0 [71,0; 85,0] лет при соотношении женщин и мужчин 68,5:31,5% (табл. 1). Обследуемые были без ожирения (ИМТ – 23,5 [21,0; 25,9] кг/м2). Индекс коморбидности Charlson составил 2,0 [1,0; 4,0] балла; большинство пациентов себя обслуживали самостоятельно (индекс Barthel – 95,0 [85,0; 100,0]), только 9,5% участников имели индекс Barthel меньше 60 (нуждались в уходе); у 58,8% отмечалась низкая мышечная сила, 50,4% пациентов имели низкую скорость ходьбы. У 28,5% выявлены когнитивные нарушения, 72,4% имели нормальный статус питания, 22,9% находились в группе риска по недостаточности питания и 4,7% страдали от недостаточности питания.

134-1.jpg (137 KB)

По силе хвата кисти участники исследования были разделены на две группы: группа с нормальной силой хвата кисти и группа с вероятной саркопенией (табл. 2). У 139 (41,2%) участников была нормальная сила хвата кисти, у 198 (58,8%) – вероятная саркопения. Индекс коморбидности Charlson, индекс Barthel, индекс Lawton, MMSE, GDS-5, MNA-SF, сила хвата кисти, скорость ходьбы, тест Time Up and Go показали значимо худшие значения в группе с вероятной саркопенией (р<0,05). Нутритивный статус был значимо хуже в группе с вероятной саркопенией как по параметрам MNA-SF: 14,0 [12,0; 14,0] против 12,0 [11,0; 14,0] баллов (р=0,009), так и по частоте встречаемости риска недоедания и недоедания (р<0,001).

135-1.jpg (126 KB)

По МПКТ все участники исследования были разделены на три группы (табл. 3): нормальная МПКТ (n=23; 6,8%), остеопения (n=124; 36,8%) и остеопороз (n=190; 56,4%). Сила хвата кисти, тест Time Up and Go, MMSE показали значимые различия между этими группами. Однако по нутритивному статусу, измеренному с помощью шкалы MNA-SF, статистически значимых различий не наблюдалось.

135-2.jpg (144 KB)

Всю группу участников исследования по МПКТ и силе хвата кисти мы разделили на 4 группы: 1-я группа – участники с нормальной МПКТ/остеопенией и нормальной силой хвата кисти; 2-я – с остеопорозом и нормальной силой хвата кисти; 3-я – с нормальной МПКТ/остеопенией и вероятной саркопенией; 4-я группа – с остеопорозом и вероятной саркопенией (вероятная остеосаркопения). В связи с тем что нормальные значения МПКТ были всего у 23 человек, а у наших обследованных T-критерий был ≥-1,6SD и отсутствовали переломы, мы посчитали возможным объединить в одну группу по костной плотности лиц с нормальной МПКТ и остеопенией.

В 1-ю группу вошли 78 (23,1%) человек, 61 (18,1%) – во 2-ю, 69 (20,5%) в 3-ю, 129 (38,3%) – в 4-ю группу (табл. 4).

136-1.jpg (169 KB)

При межгрупповом сравнении наблюдались статистически значимые различия по индексу коморбидности Charlson, индексу Barthel, MMSE, GDS-5, MNA-SF.

Обсуждение

Остеосаркопения, относительно новый гериатрический синдром, определяется как сочетание низкой костной плотности (остеопороза/остеопении) и саркопении [1]. В последние годы этому заболеванию уделяется больше внимания из-за того, что оно может стать серьезной глобальной медико-социальной проблемой. По мнению G. Schröder et al. (2023), остеопороз у пожилых людей часто сопровождается саркопенией. Это приводит к функциональным ограничениям и высокому риску падений и травм [21]. Этиология остеосаркопении сложная и ассоциирована с несколькими факторами, связывающими функцию мышц и костей, включая генетику, возраст, воспаление и ожирение [22].

Наше исследование показало, что среди людей пожилого и старческого возраста 78 (23,1%) участников имели нормальные уровни МПКТ или остеопению (без переломов, с показателями МПКТ выше -1,6 SD) и нормальную силу хвата кисти, у 69 (20,5%) человек наблюдалась вероятная саркопения и нормальная МПКТ/остеопения, у 129 (38,3%) участников отмечены остеопороз и вероятная саркопения (вероятная остеосаркопения). Тогда как у 147 (43,6%) участников была нормальная МПКТ/остеопения и у 190 (56,4%) человек был остеопороз.

В группе с вероятной остеосаркопенией достоверно был самый высокий индекс коморбидности Charlson (3,0 [2,0; 5,0] балла); встречаемость нарушений когнитивных функций составила 35,7%, депрессия наблюдалась у 29,5% пациентов, риск недостаточности питания у 36,4%, недостаточное питание у 12,4%.

В соответствии с рекомендациями EWGSOP2 критериями диагноза «подтвержденная саркопения» являются снижение мышечных силы и массы. Массу скелетных мышц измеряют с помощью DEXA или биоимпедансного анализа [8]. Особо следует отметить, что в рекомендациях EWGSOP2 введена концепция вероятной саркопении при наличии низкой мышечной силы. Консенсус экспертов EWGSOP2 призывает медицинских работников, лечаших пациентов с риском саркопении, предпринять действия, которые будут способствовать ее раннему выявлению и лечению [8].

Хотя в настоящее время продолжаются споры о целесообразности использования силы хвата кисти для оценки общей функции мышц и/или функции мышц нижних конечностей, тем не менее в международных руководствах данный параметр рекомендуется в качестве первичного скринингового теста на саркопению [23].

В нашем исследовании мы определяли наличие вероятной саркопении с помощью силы хвата кисти. Среди участников у 198 (58,8%) человек была выявлена вероятная саркопения, у 129 (38,3%) – вероятная остеосаркопения.

Y.H. Kuo et al. (2019) показали, что на Тайване среди населения в возра-сте от 60 до 70 лет распространенность саркопении составляла около 10% и увеличивалась до 30% среди населения в возрасте 80 лет и старше [24]. Исследование B.W.J. Pang et al. (2021), проведенное в Юго-Восточной Азии в Сингапуре, показало, что распространенность остеосаркопении составляла 17,3% у населения в возрасте 65 лет и старше и увеличивалась до 25,5% в возрастной группе 75 лет и старше [25].

В нашем исследовании распространенность остеосаркопении оставалась относительно высокой (38,3%), что можно объяснить сопутствовавшими заболеваниями, факторами образа жизни, а также различиями в диагностических методах.

Кости и мышцы связаны не только физически, но и химически, а также метаболически. Общие патофизио-логические особенности, такие как возрастная жировая инфильтрация и изменения дифференцировки стволовых клеток, еще раз подчеркивают тесную связь между саркопенией и остеопорозом [17, 22]. Таким образом, в последние годы остеосаркопения привлекает больше внимания медицинского сообщества из-за ее связи с неблагоприятными исходами, такими как повышенный риск падений, переломов, функциональные нарушения, развитие синдрома старческой астении, инвалидность и летальные исходы [1, 5, 16–18, 22, 26].

Однако в исследовании S. Balogun et al. (2019) смертность в течение 10 лет не различалась между пациентами с вероятной остеосаркопенией (остеодинапения [osteodynapenia]) и подтвержденной остеосаркопенией (osteosarcopenia) [27].

По данным Н. Shimada et al. (2023), у пожилых людей остеосаркопения связана со снижением физических функций, подвижности и равновесия, что приводит к ограничениям повседневной и инструментальной активностей и в конечном итоге способствует инвалидности [28]. Кроме того, остеосаркопения может увеличивать риск синдрома старческой астении [2, 26].

Мы обнаружили, что участники с вероятной остеосаркопенией имели худшие физические функции (сила хвата кисти, скорость ходьбы, тест Time Up and Go), чем другие группы. Н. Shimada et al. (2023) показали, что между остеопорозом и саркопенией существуют общие механизмы, такие как гормональные изменения и хроническое вялотекущее воспаление, влияющие на здоровье как костей, так и мышц. Остеосаркопения, поражающая костно-мышечную систему, увеличивает риск падений, переломов и необходимость ухода [28].

Согласно данным М. Ebrahimpur et al. (2020), саркопения и остеопороз связаны с когнитивными нарушениями [29]. H.S. Öztorun et al. (2022) показали, что остеосаркопения более тесно связана с физической и когнитивной недостаточностью, синдромом старческой астении и летальным исходом [30]. Ряд исследований обнаружили, что остеосаркопения независимо связана с когнитивными нарушениями и имеет более высокое отношение шансов, чем остеопороз или саркопения в отдельности [31, 32].

По данным Х. Chen et al. (2021), на развитие когнитивных нарушений и остеосаркопении влияет ряд факторов, включая окислительный стресс, снижение физической активности, недостаточное питание и возрастное хроническое вялотекущее воспаление. Примечательно, что окислительный стресс может вызывать клеточную дисфункцию, что в конечном итоге приводит к снижению когнитивных функций и скелетно-мышечной дегенерации, присущей остеосаркопении. Более того, возрастное хроническое вялотекущее воспаление, являющееся общим признаком обоих состояний, может нарушать важнейшие физиологические процессы, усугубляя когнитивные нарушения и способствуя многогранным дегенеративным процессам, присущим остеосаркопении [33].

На статус питания могут влиять различные факторы, такие как индивидуальное состояние здоровья и социально-экономические факторы, рацион питания, его усвоение и обмен макро- и микронутриентов. Важно отметить, что лечение недостаточности питания требует междисциплинарного подхода с участием медицинских и социальных работников [34, 35].

Адекватное питание необходимо для поддержания здоровья костно-мышечной системы. Остеосаркопения, поражающая костно-мышечную систему, может приводить к снижению аппетита и физической активности [36], а недостаточность питания способствует потере мышечной и костной массы, тем самым усугубляя остеосаркопению [1, 6, 22]. И остеосаркопения, и саркопения нуждаются в комплексном подходе к терапии, а решение проблемы недостаточного питания должно включать как меры в области питания, так и более широкие медицинские, психологические и социальные аспекты [27].

J. Reiss et al. (2019) показали, что по сравнению с группой без остеосаркопении у пациентов с остеосаркопенией наблюдались большие нарушения физической работоспособности и равновесия. В этом исследовании саркопения определялась как низкий индекс аппендикулярной мышечной массы в сочетании с низкой мышечной силой или низкой физической работоспособностью [37]. W. Sepúlveda-Loyola et al. (2020) обнаружили, что остеосаркопения встречается чаще и связана с худшим состоянием питания, чем изолированный остеопороз или саркопения [38].

В работе S.X. Sui et al. (2022) выявлена тесная двусторонняя связь между остеосаркопенией и когнитивными функциями [39], хотя точная причинно-следственная связь до сих пор не выяснена.

В нашем исследовании группа с вероятной остеосаркопенией по сравнению с тремя другими группами показала более низкие показатели шкалы GDS-5 (1,0 [0,0; 2,0] балл), хотя существенной разницы во встречаемости депрессивных симптомов не было. Интересно, что K.-S. Park et al. (2021) обнаружили, что процент депрессивного настроения имеет тенденцию быть выше в случае остеосаркопении по сравнению с остеопорозом или только саркопенией [40]. Кроме того, ряд исследователей сообщили о связи остеосаркопении с симптомами депрессии, что можно объяснить негативным влиянием физического здоровья на психический статус. Депрессия может также вызывать снижение физической функции, тем самым усугубляя симптомы остеосаркопении [18, 40]. Снижение физической функции из-за остеосаркопении может приводить к социальной изоляции и снижению активности, что способствует депрессии. И наоборот, депрессия влияет на физическую активность, уровень гормонов и метаболизм костной ткани, потенциально усугубляя остеопороз и саркопению [1, 40, 41].

Такое взаимодействие между остео-саркопенией, саркопенией и когнитивными функциями требует комплексного лечебно-диагностического подхода.

В связи с этим комплексная гериатрическая оценка и раннее выявление снижения мышечной силы и снижения МПКТ необходимы для формирования индивидуальных лечебно-диагностических и реабилитационных мероприятий.

Выводы

1. У 78 (23,1%) участников были нормальная МПКТ/остеопения и нормальная сила хвата кисти, у 69 (20,5%) – нормальная МПКТ/остео-пения и вероятная саркопения, у 61 (18,1%) – остеопороз и нормальная сила хвата кисти и у 129 (38,3%) – остеопороз с вероятной саркопенией (вероятная остеосаркопения).

2. В группе с вероятной остеосаркопенией достоверно был самый высокий индекс коморбидности Charlson (3,0 [2,0; 5,0] балла); встречаемость нарушений когнитивных функций составила 35,7%, депрессия наблюдалась у 29,5% пациентов, риск недостаточности питания у 36,4%, недостаточное питание у 12,4%.

3. В связи с наличием у пациентов с остеосаркопенией пожилого и старческого возраста нарушений когнитивных функций, низкой функцио-нальной активности, нарушений статуса питания необходимо раннее проведение комплексной гериатрической оценки и своевременная разработка терапевтических и реабилитационных мероприятий для повышения качества и продолжительности жизни.

Список литературы

1. Inoue T., Maeda K., Nagano A., et al. Related factors and clinical outcomes of osteosarcopenia: a narrative review. Nutrients. 2021;13:291. Doi: 10.3390/nu13020291.

2. Ткачева О.Н., Котовская Ю.В., Рунихина Н.К., и др. Клинические рекомендации «Старческая астения». Российский журнал гериатрической медицины. 2020;(1):11–46.

3. Briggs R., McDonough A., Ellis G., et al. Comprehensive Geriatric Assessment for community-dwelling, high-risk, frail, older people. Cochrane Database Syst Rev. 2022;5(5):CD012705. Doi: 10.1002/14651858.CD012705.pub2.

4. Garrard J.W., Cox N.J., Dodds R.M., et al. Comprehensive geriatric assessment in primary care: a systematic review. Aging Clin Exp Res. 2020;32(2):197–205. Doi: 10.1007/s40520-019-01183-w.

5. Kirk B., Zanker J., Duque G. Osteosarcopenia: epidemiology, diagnosis, and treatment-facts and numbers. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020;11(3):609–18. Doi: 10.1002/jcsm.12567.

6. Papadopoulou S.K., Papadimitriou K., Voulgaridou G., et al. Exercise and Nutrition Impact on Osteoporosis and Sarcopenia – The Incidence of Osteosarcopenia: A Narrative Review. Nutrients. 2021;13(12):4499. Doi: 10.3390/nu13124499

7. Kanis J.A. Assessment of fracture risk and its application to screening for postmenopausal osteoporosis: synopsis of a WHO report. WHO Study Group. Osteoporos Int. 1994;4(6):368–81. Doi: 10.1007/BF01622200.

8. Cruz-Jentoft A.J., Bahat G., Bauer J., et al. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019;48(4):601. Doi: 10.1093/ageing/afz046.

9. Chen L.K., Woo J., Assantachai P., et al. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. J Am Med Dir Assoc. 2020;21(3):300–7.e2. Doi: 10.1016/j.jamda.2019.12.012.

10. Safonova Yu.A. Analysis of the quality of life in patients with sarcopenia in Russia. European Geriatric Medicine. 2019;10(S1):245. Doi: 10.1007/s41999-019-00221-0.

11. Иванникова Е.В., Дудинская Е.Н., Онучина Ю.С.Метаболизм мышечной ткани у лиц пожилого возраста. Российский журнал гериатрической медицины. 2022;(2):96–102.

12. Сафонова Ю.А., Зоткин Е.Г. Частота и факторы риска саркопении у пожилых людей с остеоартритом крупных суставов. Остеопороз и остеопатии. 2022;25(3):110–11.

13. Самойлова Ю.Г., Матвеева М.В., Хорошуно-ва Е.А. и др. Кардиометаболические факторы риска у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и саркопенией. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(1):3655.

14. Бернс С.А., Шептулина А.Ф., Мамутова Э.М.и др. Саркопеническое ожирение: эпидемиология, патогенез и особенности диагностики. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(6):3576.

15. Цыганков Д.А., Кривошапова К.Е., Цыганко-ва Д.П. Ультразвуковые возможности диагностики саркопенического ожирения (обзор литературы). Российский кардиологический журнал. 2023;28(3S):5345.

16. Binkley N., Buehring B. Beyond FRAX: it’s time to consider «sarco-osteopenia». J Clin Densitom. 2009;12(4):413–16. Doi: 10.1016/j.jocd.2009.06.004.

17. Hirschfeld H.P., Kinsella R., Duque G. Osteosarcopenia: where bone, muscle, and fat collide. Osteoporos Int. 2017;28(10):2781–90. Doi: 10.1007/s00198-017-4151-8.

18. Polito A., Barnaba L., Ciarapica D., Azzini E. Osteosarcopenia: A Narrative Review on Clinical Studies. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5591. Published 2022 May 17. Doi: 10.3390/ijms23105591.

19. Hoyl M.T., Alessi C.A., Harker J.O., et al. Development and testing of a five-item version of the Geriatric Depression Scale. J Am Geriatr Soc. 1999;47(7):873–78. Doi: 10.1111/j.1532-5415.1999.tb03848.x.

20. Rubenstein L.Z., Harker J.O., Salva A., Guigoz Y,.Vellas B. Screening for undernutrition in geriatric practice: developing the short-form mini-nutritional assessment (MNA-SF). J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001;56(6):M366-M372. Doi: 10.1093/gerona/56.6.m366.

21. Schröder G., Flachsmeyer D., Bende A., et al. Einfluss von Osteoporose auf physische Leistungsparameter von Personen im mittleren und höheren Lebensalter – eine Querschnittstudie

22. Исаева Б.И., Алиева-Хархарова К.М. Остеосаркопения как спутник старения. Медицинский совет. 2023;17(9):130–36.

23. Tatangelo T., Muollo V., Ghiotto L., et al. Exploring the association between handgrip, lower limb muscle strength, and physical function in older adults: A narrative review. Exp Gerontol. 2022;167:111902. Doi: 10.1016/j.exger.2022.111902.

24. Kuo Y.H., Wang T.F., Liu L.K., et al. Epidemiology of Sarcopenia and Factors Associated With It Among Community-Dwelling Older Adults in Taiwan

25. Pang B.W.J., Wee S.L., Chen K.K., et al. Coexistence of osteoporosis, sarcopenia and obesity in community-dwelling adults - The Yishun Study. Osteoporos Sarcopenia. 2021;7(1):17–23. Doi: 10.1016/j.afos.2020.12.002.

26. Курмаев Д.П., Булгакова С.В., Захарова Н.О. Что первично: старческая астения или саркопения? (обзор литературы). Успехи геронтологии. 2021;34(6):848–856.

27. Balogun S., Winzenberg T., Wills K., et al. Prospective associations of osteosarcopenia and osteodynapenia with incident fracture and mortality over 10 years in community-dwelling older adults. Arch Gerontol Geriatr. 2019;82:67–73. Doi: 10.1016/j.archger.2019.01.015.

28. Shimada H., Suzuki T., Doi T., et al. Impact of osteosarcopenia on disability and mortality among Japanese older adults. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023;14(2):1107–16. Doi: 10.1002/jcsm.13209.

29. Ebrahimpur M., Sharifi F., Shadman Z., et al. Osteoporosis and cognitive impairment interwoven warning signs: community-based study on older adults-Bushehr Elderly Health (BEH) Program. Arch Osteoporos. 2020;15(1):140. Doi: 10.1007/s11657-020-00817-1.

30. Oztorun H.S., Bahsi R., Turgut T., et al. Attention to Osteosarcopenia in Older People! It May Cause Cognitive Impairment, Frailty, and Mortality: A Cross-sectional Study. Eur J Geriatr Gerontol. 2022;4:18–25. Doi: 10.4274/ejgg.galenos.2021.2021-6-2.

31. Inoue T., Shimizu A., Satake S., et al. Association between osteosarcopenia and cognitive frailty in older outpatients visiting a frailty clinic. Arch Gerontol Geriatr. 2022;98:104530. Doi: 10.1016/j.archger.2021.104530.

32. Wang J., Liu C., Zhang L., et al. Prevalence and associated factors of possible sarcopenia and sarcopenia: findings from a Chinese community-dwelling old adults cross-sectional study. BMC Geriatr. 2022;22(1):592. Doi: 10.1186/s12877-022-03286-y.

33. Chen X., Han P., Yu X., et al. Relationships between sarcopenia, depressive symptoms, and mild cognitive impairment in Chinese community-dwelling older adults. J Affect Disord. 2021;286:71–7. Doi: 10.1016/j.jad.2021.02.067.

34. Iizaka S., Tadaka E., Sanada H. Comprehensive assessment of nutritional status and associated factors in the healthy, community-dwelling elderly. Geriatr Gerontol Int. 2008;8(1):24–31. Doi: 10.1111/j.1447-0594.2008.00443.x.

35. Курмаев Д.П., Булгакова С.В., Тренева Е.В. и др. Нутритивная поддержка в комплексной программе профилактики и лечения саркопении. Российский журнал гериатрической медицины. 2023;1(13):29–38.

36. Chew J., Yeo A., Yew S., et al. Nutrition Mediates the Relationship between Osteosarcopenia and Frailty: A Pathway Analysis. Nutrients. 2020;12(10):2957. Doi: 10.3390/nu12102957.

37. Reiss J., Iglseder B., Alzner R., et al. Sarcopenia and osteoporosis are interrelated in geriatric inpatients. Sarkopenie und Osteoporose sind bei geriatrischen Krankenhauspatienten miteinander assoziiert. Z Gerontol Geriatr. 2019;52(7):688–93. Doi: 10.1007/s00391-019-01553-z.

38. Sepulveda-Loyola W., Phu S., Bani Hassan E., et al. The Joint Occurrence of Osteoporosis and Sarcopenia (Osteosarcopenia): Definitions and Characteristics. J Am Med Dir Assoc. 2020;21(2):220–25. Doi: 10.1016/j.jamda.2019.09.005.

39. Sui S.X., Balanta-Melo J., Pasco J.A., Plotkin L.I. Musculoskeletal Deficits and Cognitive Impairment: Epidemiological Evidence and Biological Mechanisms. Curr Osteoporos Rep. 2022;20(5):260–72. Doi: 10.1007/s11914-022-00736-9.

40. Park K.S., Lee G.Y., Seo Y.M., et al. Disability, Frailty and Depression in the community-dwelling older adults with Osteosarcopenia. BMC Geriatr. 2021;21(1):69. Doi: 10.1186/s12877-021-02022-2.

41. Булгакова С.В., Тренева Е.В., Курмаев Д.П. Факторы риска низкой функциональной активности у людей 80 лет и старше. Успехи геронтологии. 2023;36(4):511–16.

Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Светлана Викторовна Булгакова, д.м.н., доцент, зав. кафедрой эндокринологии и гериатрии, Самарский государственный медицинский университет, Самара, Россия; osteoporosis63@gmail.com 

ORCID:
С.В. Булгакова (Svetlana V. Bulgakova), https://orcid.org/0000-0003-0027-1786 
Л.А. Шаронова (Lyudmila A. Sharonova), https://orcid.org/0000-0001-8827-4919 
Д.П. Курмаев (Dmitry P. Kurmaev), https://orcid.org/0000-0003-4114-5233 
Е.В. Тренева (Ekaterina V. Treneva), https://orcid.org/0000-0003-0097-7252 
О.В. Косарева (Olga V. Kosareva), https://orcid.org/0000-0002-5754-1057 
Ю.А. Долгих (Yuliya A. Dolgikh), https://orcid.org/0000-0001-6678-6411 
П.Я. Мерзлова (Polina Ya. Merzlova), https://orcid.org/0009-0004-6243-6528 

Также по теме