Прогностическое значение генетических вариантов, связанных с длиной теломер у пациентов с раком предстательной железы


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2022.3.150-152

В.Н. Павлов, М.В. Логинова, И.Р. Гилязова

1) ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Республика Башкортостан, Уфа, Россия; 2) ФГБУН «Уфимский федеральный исследовательский центр» РАН, Республика Башкортостан, Уфа, Россия
Рак предстательной железы является наиболее частым урологическим злокачественным новообразованием и ведущей причиной смерти от рака у мужчин во всем мире. Это гетерогенное заболевание с широкой вариабельностью. Геномные маркеры в сочетании с клиническими и патологическими переменными являются полезным инструментом для сокращения числа ненужных биопсий, стратификации опухолей низкого риска от опухолей высокого риска и руководства персонализированными решениями о лечении. Варианты гена TEP1 представляют большой интерес в качестве генетического маркера риска развития злокачественных новообразований предстательной железы.
Ключевые слова: TEP1, однонуклеотидные полиморфизмы, теломераза, биохимический рецидив, теломеры, рак предстательной железы
Полный текст статьи доступен
в "Библиотеке Врача"

Литература

1. Center M.M., Jemal A., Lortet-Tieulent J., Ward E., Ferlay J., Brawley O. International variation in prostate cancer incidence and mortality rates. Eur Urol. 2012; 61(6):1079–1092. Doi: 10.1016/j.eururo.2012.02.054.


2. Cooperberg M.R., Broering J.M., Carroll P.R. Risk assessment for prostate cancer metastasis and mortality at the time of diagnosis. J Natl Cancer Inst. 2009;101(12):878–887. Doi: 10.1093/jnci/djp122.


3. Kanaeva M.D., Vorobtseva I.E. Geneticheskie marker predraspolozhennosti k vozniknoveniyu raka predstatel’noj zheleza. Oknourologiya. 2015;3:16–23. Russian (Канаева М.Д., Воробцева И.Е. Генетические маркеры предрасположенности к возникновению рака предстательной железы. Окноурология. 2015;3:16–23).


4. Boorjian S.A., Thompson R.H., Tollefson M.K., Rangel L.J., Bergstralh E.J., Blute M.L. Long-term risk of clinical progression after biochemical recurrence following radical prostatectomy: the impact of time from surgery to recurrence. Eur Urol. 2011; 59(6):893–899. Doi: 10.1016/j.eururo.2011.02.026.


5. Klinicheskie rekomendacii Evropejskoj associacii urologov, 2021. – Moskva, 2021. Russian (Клинические рекомендации Европейской ассоциации урологов, 2021. М., 2021).


6. Swanson G.P., Yu C., Kattan M.W., Hermans M.R. Validation of post-operative nomograms in prostate cancer patients with long-term follow-up. Urology. 2011;78(1):105–109. Doi: 10.1016/j.urology.2011.01.061.


7. Gallagher D.J., Vijai J., Cronin A.M., Bhatia J., Vickers A.J., Gaudet M.M. Susceptibility loci associated with prostate cancer progression and mortality. Clin Cancer Res. 2010;16(10):2819–2832. Doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-0028.


8. Brajtbord J.S., Leapman M.S., Cooperberg M.R. The CAPRA score at 10 years: contemporary perspectives and analysis of supporting studies. Eur Urol. 2017;71(15):705–709. Doi: 10.1016/j.eururo.2016.08.065.


9. Torre L.A., Bray F., Siegel R.L., Ferlay J., Lortet-Tieulent J., Jemal A. Global cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin. 2015;65(2):87–108. Doi: 10.3322/ caac.21262.


10. De Boeck G., Forsyth R.G., Praet M., Hogendoorn P.C. Telomere-associated proteins: cross-talk between telomere maintenance and telomere-lengthening mechanisms. J Pathol. 2009;217(3):327–344. Doi: 10.1002/path.2500.


11. Xi L., Cech T. R. Inventory of telomerase components in human cells reveals multiple subpopulations of hTR and hTERT. Nucleic Acids Res. 2014; 42(13): 8565–8577. Doi: 10.1093/nar/gku560.


12. Treat E.G., Heaphy C.M., Massie L.W., Bisoffi M., Smith A.Y., Davis M.S. Telomere DNA content in prostate biopsies predicts early rise in prostate-specific antigen after radical prostatectomy for prostate cancer. Urology. 2010;75(3):724– 729. Doi: 10.1016/j.urology.2009.04.032.


13. Al Olama A.A., Kote-Jarai Z., Berndt S.I. A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer. Nat Genet. 2014;46(3):1103–1109. Doi: 10.1038/ng.3094.


14. Bojesen S.E., Pooley K.A., Johnatty S.E., Beesley J., Michailidou K., Tyrer J.P. Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer. Nat Genet. 2013; 45(4):371–384. Doi: 10.1038/ng.2566.


15. Sun Y., Tao W., Huang M., Wu X., Gu J. Genetic variants in telomere-maintenance genes are associated with ovarian cancer risk and outcome. J Cell Mol Med. 2017;21(3):510–518. Doi: 10.1111/jcmm.12995.


16. Pellatt A.J., Wolff R.K., Torres-Mejia G., John E.M., Herrick J.S., Lundgreen A. Telomere length, telomere-related genes, and breast cancer risk: the breast cancer health disparities study. Genes Chromosomes Cancer. 2013; 52(7):595–609. Doi: 10.1002/gcc.22056.


17. Bhattacharyya S., Keirsey J., Russell B., Kavecansky J., Lillard-Wetherell K., Tahmaseb K. Telomerase-associated protein 1, HSP90, and topoisomerase II alpha associate directly with the BLM helicase in immortalized cells using ALT and modulate its helicase activity using telomeric DNA substrates. J Biol Chem. 2009;284(2):14966–14977. Doi: 10.1074/jbc.M900195200.


18. Jung S.W., Park N.H., Shin J.W., Park B.R., Kim C.J., Lee J.E. Prognostic impact of telomere maintenance gene polymorphisms in hepatocellular carcinoma patients with chronic Hepatitis B. Hepatology. 2014;59(5): 1912–1920. Doi: 10.1002/hep.26655.


19. Zhao J., Stockwell T., Roemer A., Chikritzhs T. Is alcohol consumption a risk factor for prostate cancer? A systematic review and meta–analysis. BMC Cancer. 2016;16(1):845–858. Doi: 10.1186/s12885-016-2891-z.


20. Chang J., Dinney C.P., Huang M., Wu X., Gu J. Genetic variants in telomeremaintenance genes and bladder cancer risk. PLoS One. 2012;7(2): e30665. Doi: 10.1371/journal.pone.0030665.


21. Meeker A.K. Telomeres and telomerase in prostatic intraepithelial neoplasia and prostate cancer biology. Urol Oncol. 2006;24(2):122–130. Doi: 10.1016/j.urolonc.2005.11.002.


22. Shammas M.A. Telomeres, lifestyle, cancer, and aging. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2011;14(1):28–34. Doi: 10.1097/MCO.0b013e32834121b1.


23. Bernardes de Jesus B., Blasco M.A. Telomerase at the intersection of cancer and aging. Trends Genet. 2013;29(9):513–520. Doi: 10.1016/j.tig.2013.06.007.


24. Kroupa M., Rachakonda S.K., Liska V., Srinivas N., Urbanova M., Jiraskova K., Schneiderova M., Vycital O., Vymetalkova V., Vodickova L., Kumar R., Vodicka P. Relationship of telomere length in colorectal cancer patients with cancer phenotype and patient prognosis. Br J Cancer. 2019;121(4):344–350. Doi: 10.1038/s41416-019-0525-3.


25. Savage S.A., Chanock S.J., Lissowska J., Brinton L.A., Richesson D., Peplonska B., Bardin-Mikolajczak A., Zatonski W., Szeszenia-Dabrowska N., Garcia-Closas M. Genetic variation in five genes important in telomere biology and risk for breast cancer. Br J Cancer. 2007;97(6):832–836. Doi: 10.1038/sj.bjc.6603934.


26. Sethi I., Bhat G.R., Singh V., Kumar R., Bhanwer A.J., Bamezai R.N., Sharma S., Rai E. Role of telomeres and associated maintenance genes in Type 2 Diabetes Mellitus: A review. Diabetes Res Clin Pract. 2016; 122:92–100. Doi: 10.1016/j. diabres.2016.10.015.


27. Borque Á., del Amo J., Esteban L.M., Ars E., Hernández C., Planas J., Arruza A., Llarena R., Palou J., Herranz F., Raventós C.X., Tejedor D., Artieda M., Simon L., Martínez A., Carceller E., Suárez M., Allué M., Sanz G., Morote J. Genetic predisposition to early recurrence in clinically localized prostate cancer. BJU Int. 2013;111(4):549–558. Doi: 10.1111/j.1464-410X.2012.11333.x.


28. Patel A.R., Stephenson A.J. Radiation therapy for prostate cancer after prostatectomy: adjuvant or salvage? Nat Rev Urol. 2011;8(7):385–392. Doi: 10.1038/nrurol.2011.80.


29. Morote J., Del Amo J., Borque A, Ars E., Hernández C., Herranz F. Improved prediction of biochemical recurrence after radical prostatectomy by genetic polymorphisms. J Urol. 2010; 184(2):506–511. Doi: 10.1016/j.juro.2010.03.144.


30. Szaflarski W., Sujka-Kordowska P., Pula B., Jaszczynska-Nowinka K., Andrzejewska M., Zawierucha P. Expression profiles of vault components MVP, TEP1 and vPARP and their correlation to other multidrug resistance proteins in ovarian cancer. Int. J. Oncol. 2013;43(2):513–520. Doi: 10.3892/ijo.2013.1975.


31. Mirabello L., Huang W.Y., Wong J.Y., Chatterjee N., Reding D., Crawford E.D. The association between leukocyte telomere length and cigarette smoking, dietary and physical variables, and risk of prostate cancer. Aging Cell. 2009; 8(): 405–413. Doi: 10.1111/j.1474-9726.2009.00485.x.


32. Kote-Jarai Z., Saunders E.J., Leongamornlert D.A., Tymrakiewicz M., Dadaev T., Jugurnauth-Little S. Fine-mapping identifies multiple prostate cancer risk loci at 5p15, one of which associates with TERT expression. Hum Mol Genet. 2013; 22(12): 2520–2528. Doi: 10.1093/hmg/ddt086.


33. Babizhayev M.A., Savel’yeva E.L., Moskvina S.N., Yegorov Y.E. Telomere length is a biomarker of cumulative oxidative stress, biologic age, and an independent predictor of survival and therapeutic treatment requirement associated with smoking behavior. Am J Ther. 2011;18(6):e209–e226. Doi: 10.1097/ MJT.0b013e3181cf8ebb.


Об авторах / Для корреспонденции

А в т о р д л я с в я з и: М. В. Логинова – врач-онколог онкологического отделения противоопухолевой лекарственной терапии 2, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет», аспирант кафедры урологии с курсом ИДПО ФГБОУ ВО БГМУ, Уфа, Россия; e-mail: mariialoginova25@ gmail.com


Похожие статьи

К содержанию номера

Бионика Медиа